sábado, 5 de enero de 2008
viernes, 4 de enero de 2008
Circuncisión para prevenir el sida, pero con precaución
Las claves:
Podría reducir en dos millones los infectados en África.
La medida podría ser contraproducente.
Es una de las propuestas de la Cumbre de Toronto.
Las principales organizaciones sanitarias mundiales podrían recomendar campañas masivas de circuncisión para reducir la propagación del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), aunque también se ha advertido de que la medida podría ser contraproducente.
La posibilidad de circuncidar a millones de varones en países en desarrollo se planteó hoy en el marco de la XVI Conferencia Internacional sobre el SIDA, que se realiza en Toronto (Canadá).
Según los expertos, su aplicación dependerá de los resultados de dos estudios que se realizan en países africanos sobre una posible relación entre la circuncisión masculina y el riesgo de infección del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
El primer estudio, que se desarrolla en Uganda, ofrecerá sus resultados en julio del 2007, mientras que el que se efectúa en Kenia quedará finalizado en septiembre del próximo año.
Los expertos esperan que los datos recopilados en esas investigaciones permitan confirmar o descartar los conseguidos en el 2005 en Sudáfrica y que indicaron que los hombres circuncisos tenían un 60 por ciento menos probabilidades de contraer el virus.
"Los resultados de las dos pruebas en curso ayudarán a aclarar la relación entre la circuncisión masculina y el riesgo de infección por VIH en diferentes contextos, lo que es fundamental para determinar la reproducción y aplicación de los resultados" de Sudáfrica, dijo a los periodistas, Kevin De Cock, uno de los representantes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la conferencia.
Según los expertos, si se confirmasen estos datos, la circuncisión podría reducir en 2 millones, durante una década, el número de infecciones en el Africa subsahariana, el área más afectada del mundo.
Problemas del remedioNo obstante, Catherine Hankins, directora científica del programa contra el SIDA de la ONU (UNAIDS), advirtió también de los problemas que puede plantear este remedio.
"Cualesquiera que sean los avances logrados con la circuncisión masculina se podrían perder si la gente baja la guardia. Un hombre circunciso podría pensar que ya no necesita utilizar condones", dijo Hankins.
Desarrollan el "Condón Molecular". Un novedoso gel que actúa contra el Vih-Sida:
De esa manera se espera disminuir considerablemente la posibilidad de contagio con ese virus en el momento en que éste penetra en el organismo femenino. Los científicos esperan que esa especie de "condón molecular" se encuentre listo para su uso generalizado en unos cinco años. Hasta el momento los estudios preclínicos (en animales de laboratorio) no han mostrado la ocurrencia de ningún tipo de efecto secundario negativo. No obstante la esperada eficacia del nuevo gel, los autores de la investigación insisten en que incluso cuando este se encuentre disponible, la prevención seguirá desempeñando el papel fundamental en el freno de la epidemia del SIDA.
Los gays y un cóctel peligroso: HIV + Hepatitis C
INVESTIGACIÓN
Hallazgos de 1995:
Tratar el VIH con combinación de drogas virales es más efectivo.
La cantidad de virus en la sangre es mejor para predecir el futuro del paciente.
Algunas drogas suprimen el crecimiento del virus.
Mujeres con poca cantidad del virus en la sangre, llegan a no transmitir el VIH a sus hijos.
Si disminuimos la cantidad de virus obtendremos mejores resultados.
La vida media de cada virus es de cerca de ocho horas.
Las drogas inhibidores reducen la carga viral, hasta un 50%.
Los pacientes que han tomado “Ritonavir” tienen un 40% menos de probabilidades de morir en 6 meses.
Los tratamientos son cada vez más caros.
Se podrá individualizar la terapia, con drogas cada vez más poderosas.
La vacuna terapéutica contra el Sida, se empezó a probar en España en el mes de noviembre de 1996, y esta refuerza el sistema inmunológico de los pacientes para que no desarrollen la enfermedad. Este estudio de tres meses se llevó a cabo en el Gregorio Marañón de Madrid con 300 pacientes seleccionados, asintomáticos (nunca han recibido tratamientos para combatir la enfermedad) y además recibieron con la vacunación dos antirretrovirales, el AZT y el DDI.
La vacuna Salk, elaborada por el Dr. Jonas Salk, consiste en utilizar el virus del Sida inactivado para que estimule las defensas de los infectados. Estudios realizados en California confirman que es posible ralentizar o evitar la progresión de la infección. La esperanza de los investigadores pasa por transformar la infección progresiva y letal del Sida en una infección crónica no mortal.
En febrero de 1997, los investigadores del Instituto de Ciencias Weizman presentaron una enzima que podría prolongar la vida de los portadores del virus del Sida, y detener el avance de la arterioesclerosis múltiple. Esta enzima activa el sistema inmunológico de las defensas del organismo.
Los investigadores de la Universidad de Nueva York llamaron, en Julio de 1997, Bonzo y Bob a dos receptores o puntos de entrada en la célula que habían descubierto. Con ellos son ya seis las moléculas de la envoltura celular a las que el VIH y el VIS (versión en monos) pueden engancharse y entrar en la célula. Tanto el Bonzo(en células del tejido linfático) y el Bob (tejido linfático y células del colon) son importantes en la transmisión viral. Este hallazgo permite avanzar en el conocimiento de la adaptación y evolución del VIH.
Los científicos han conseguido producir una proteína, similar a la quimioquina correspondiente que se engancha a los receptores y consigue por el momento sólo en laboratorio, bloquear la penetración del virus en las células.
Células del sistema inmune modificadas genéticamente consiguen vencer el virus del Sida en laboratorio. Esto consiste en alterar las células T para que cumplan su función normal de defensa del organismo aun después de haber sido atacadas por el virus del Sida. El procedimiento es recolectar las células T del paciente y modificarlas y hacerlas multiplicarse fuera del cuerpo hasta que hubiera suficientes para reintroducirlas y así atacar al virus.
El Sida se ha convertido ya en una dolencia crónica con los nuevos cócteles de fármacos. Hoy por hoy se puede reducir en gran medida la cantidad de virus con un beneficio clínico de años. Esto ha sido posible por la introducción de los potentes fármacos inhibidores de la proteasa: ritonavir, indinavir y saquinavir. Pero para el funcionamiento de los cócteles es necesario coger al paciente a tiempo, y eliminar las células que ya se habían infectado. Los cócteles mejoran la defensas, se engorda, se reduce el cansancio... Pero el virus se hará resistente a estos fármacos si no se toma bien la medicación o simplemente falla. Y ya hay dos nuevos fármacos nevirapina y nelfinavir. La aplicación de la nueva terapia está básicamente centrada en función de la carga viral del paciente (cantidad del virus por mililitro de sangre) y de sus CD4 (los linfocitos, que son las defensas). El Sida como enfermedad crónica es sólo posible en los países de occidente, pues Malawi ha perdido 200.000 habitantes, 1.000.000 están afectados y son 11 millones de habitantes, los cócteles en África y Asia son casi inaccesibles. Los inhibidores de la proteasa a 65.000 pesetas uno al mes; la zidovudina, DDI y 3TC a 30.000 pesetas.
Se creía que las personas cuyos dos ejemplares del gen (maternal y paternal) CCR5 habían mutado, un 1% de la población europea, se hallaban protegidos frente al Sida. Pero tres casos en Australia, Francia y EE.UU. muestran que la protección no es absoluta. La idea es copiar esta protección genética mediante un tratamiento que bloquee los receptores CCR5. Pero estos tres casos hallados suponen un golpe a esta intención, todos han sido afectados por el virus incluso aquellos que eran portadores de la mutación D32 en los dos ejemplares.
En enero de 1998 se explicaba en la revista médica The Lancet, que un hombre ha sido la clave para identificar una nueva mutación genética que confiere resistencia hereditaria frente al virus del Sida, puesto que este hombre no se ha infectado pese a mantener relaciones con portadores sin medidas preventivas. Se sabe que hay personas que heredan una mutación denominada delta 32 en el gen responsable de producir el correceptor CCR5, estas tienen una alta resistencia frente al VIH-1, al carecer en sus células de los correceptores que dejan entrar el virus. Ahora, una nueva mutación denominada m 303 confiere una resistencia completa frente a la infección del virus. La asociación de las mutaciones delta 32 y m 303 confiere una resistencia completa a las cepas del virus del Sida que utilizan el correceptor CCR5 para entrar en las células. Aunque no es una garantía de resistencia frente a todos los virus del Sida que circulan en el mundo.
Un grupo de 300 voluntarios norteamericanos, se van a inyectar el virus del Sida para que los científicos puedan sacar mejores conclusiones sobre el efecto en humanos. La enfermedad se apoderará de su organismo sano, o bien desarrollarán anticuerpos, o quizás desarrollen algún cáncer. Pero la vacuna estará más cerca, hace poco se experimentó en 7.500 personas con un producto de los laboratorios VaxGen (Aidvax). La prueba se debería de hacer en grupos cada 6 meses hasta llegar a los 300 voluntarios, así la vacuna podrá perfeccionarse. Estos ciudadanos son enfermeras, médicos, familiares y amigos de enfermos.
Hay hemofílicos que aunque han recibido transfusiones de sangre contaminada, han mostrado resistencia al VIH. Esto es porque producen unos niveles mayores de una proteína relacionada con la inflamación. La proteína es la C-C chemokina, y ha demostrado suprimir el +IH en los estudios celulares. Y la molécula a la que esta proteína se adhiere, ha sido identificada como principal vía de entrada en las células. Un 11% de hemofílicos producen tres veces más C-C chemokinas que el resto de individuos.
La nevirapina es el primero de una nueva familia de antivirus-sida que: tiene actividad antivírica VIH muy potente, tiene actividad frente a virus resistentes a otros tratamientos, si se asocia a otros antivirus adquiere más potencia y disminuye la producción de resistencias, penetra en el sistema nervioso central que parece ser el lugar donde el virus hace mutaciones y se hace fuerte contra los tratamientos, a la primera toma ya produce efecto beneficioso.
jueves, 3 de enero de 2008
La forma amiloidea de SEVI hace que el VIH tenga capacidad para infectar
Si los científicos lograran anular dicha forma se daría un gran paso en la lucha contra la propagación del VIH.
Un equipo, en el que han participado investigadores españoles, ha descubierto que el semen contiene una proteína, denominada SEVI , que propicia la infección del VIH por transmisión sexual.
Según ha informado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en un comunicado, los científicos han demostrado que esta proteína juega un papel crucial en el proceso de contagio de la enfermedad, un hallazgo que podría servir de base para desarrollar nuevas fármacos con los que frenar la expansión de la pandemia del sida.
La acción de SEVI permite la infección incluso cuando la cantidad de virus no la podrían propiciar.
El trabajo, que se publica en la portada del último número de la revista "Cell " y cuenta la participación de un equipo del CSIC, revela que el semen, el principal vehículo de infección del VIH por transmisión sexual, puede llegar a entrar en contacto directo con células del sistema inmunitario susceptibles de ser infectadas.
Asimismo, puede acceder a otras células que, aunque no pueden ser infectadas, son capaces de transmitir el VIH a células susceptibles de contagio o, incluso, de difundirlo a través del sistema linfático.
Los investigadores han comprobado que la cantidad de virus en el semen no alcanza generalmente los niveles necesarios para dar lugar al contagio, pero que, sin embargo, la acción de SEVI en el semen permite la infección aún en concentraciones de VIH que, de por sí, no podrían propiciar una infección.
Esta capacidad depende en otras proteínas de la estructura que adquieran, puesto que, la forma "amiloidea" las hace susceptibles de adoptar nuevas propiedades biológicas y de convertirlas en patógenas, tal y como ocurre en los casos de Alzheimer o de "vacas locas".
Neutralizar la forma amiloidea de SEVI podría servir para prevenir la propagación del sida.
De momento, los investigadores desconocen si la forma amiloidea de SEVI desempeña alguna función fisiológica o da lugar a alguna patología, aunque sí han descubierto que esta estructura es precisamente la que favorece de forma "muy considerable" la infección y distribución del virus VIH.
Los científicos sugieren que neutralizar la forma amiloidea de SEVI podría constituir la base para el desarrollo de diversos fármacos, con los que se podría prevenir la propagación del sida.
Sexo seguro: toallitas para prevenir el SIDA
Han sacado al mercado las primeras toallitas para practicar sexo oral y prevenir las enfermedades de transmisión sexual, según informó el programa de temática homosexual Pink TV y recogido por el portal 20minutos.esSu nombre comercial es Oral Face, la empresa Medintim S.L. ha comenzado a distribuir en España estas nuevas toallitas fabricadas en látex y recomendadas para la práctica del sexo oral.
Con un costo inferior a un euro, los consumidores tendrán más recursos para luchar contra el sida y otras enfermedades venéreas.
Por otra parte, no perderán las sensaciones de placer, ya que el producto es una pequeña banda que se adapta a todos los orificios.
miércoles, 2 de enero de 2008
Semen humano podría propiciar infección del VIH
Extraen por primera vez el sida de células
Científicos alemanes de Hamburgo y Dresde han conseguido por primera vez en el laboratorio extraer los genes del virus del sida de células humanas enfermas con la ayuda de una 'tijera molecular' y lograr su curación.'La célula enferma se cura', explica el profesor Joachim Hauber, del Instituto Heinrich Pette de Virología Experimental e Inmunología de Hamburgo, centro responsable del descubrimiento junto al Instituto Max Planck de Biología Celular Molecular de Dresde.En un artículo que publica la revista científica 'Science', Hauber declara que 'hemos conseguido librarnos del virus en las células. Esto no lo había conseguido nadie hasta ahora. (El descubrimiento) supone un avance biotecnológico'.
No lo frena, sino que lo eliminaLa 'tijera molecular', que utiliza una enzima para extraer el virus de la célula enferma, resulta un avance revolucionario en la lucha contra la enfermedad, ya que no se limita a frenar la actividad del virus, sino que lo elimina y consigue la curación de las células enfermas.Para ello utiliza las propiedades de determinadas enzimas, llamadas 'rekombinase', que, como una tijera, son capaces de cortar en las células áreas concretas de la tira de ADN y eliminar de las mismas la herencia genética del virus del sida.El método es relativamente complicado, aunque teóricamente ejecutable. Hauber explica que, para ello, de una muestra de sangre del paciente se deberían extraer células madre, a las que se liberaría del virus en el laboratorio.Tras ese tratamiento, las células sanas serían inoculadas de nuevo en el paciente, lo que conduciría a una regeneración del sistema inmunológico y la eliminación del virus del sida.Los científicos alemanes subrayaron que, de llegarse a desarrollar una terapia basada en la 'tijera molecular', esta sería mucho más barata que el sistema actual de tratamiento con medicinas antirretrovirales y cuyo coste ahora puede ascender a unos 15.000 euros anuales por paciente.