Apuntando a la replicacion del HIV

INVESTIGACIÓN

Hallazgos de 1995:
Tratar el VIH con combinación de drogas virales es más efectivo.
La cantidad de virus en la sangre es mejor para predecir el futuro del paciente.
Algunas drogas suprimen el crecimiento del virus.
Mujeres con poca cantidad del virus en la sangre, llegan a no transmitir el VIH a sus hijos.
Si disminuimos la cantidad de virus obtendremos mejores resultados.
La vida media de cada virus es de cerca de ocho horas.
Las drogas inhibidores reducen la carga viral, hasta un 50%.
Los pacientes que han tomado “Ritonavir” tienen un 40% menos de probabilidades de morir en 6 meses.
Los tratamientos son cada vez más caros.
Se podrá individualizar la terapia, con drogas cada vez más poderosas.
La vacuna terapéutica contra el Sida, se empezó a probar en España en el mes de noviembre de 1996, y esta refuerza el sistema inmunológico de los pacientes para que no desarrollen la enfermedad. Este estudio de tres meses se llevó a cabo en el Gregorio Marañón de Madrid con 300 pacientes seleccionados, asintomáticos (nunca han recibido tratamientos para combatir la enfermedad) y además recibieron con la vacunación dos antirretrovirales, el AZT y el DDI.
La vacuna Salk, elaborada por el Dr. Jonas Salk, consiste en utilizar el virus del Sida inactivado para que estimule las defensas de los infectados. Estudios realizados en California confirman que es posible ralentizar o evitar la progresión de la infección. La esperanza de los investigadores pasa por transformar la infección progresiva y letal del Sida en una infección crónica no mortal.
En febrero de 1997, los investigadores del Instituto de Ciencias Weizman presentaron una enzima que podría prolongar la vida de los portadores del virus del Sida, y detener el avance de la arterioesclerosis múltiple. Esta enzima activa el sistema inmunológico de las defensas del organismo.
Los investigadores de la Universidad de Nueva York llamaron, en Julio de 1997, Bonzo y Bob a dos receptores o puntos de entrada en la célula que habían descubierto. Con ellos son ya seis las moléculas de la envoltura celular a las que el VIH y el VIS (versión en monos) pueden engancharse y entrar en la célula. Tanto el Bonzo(en células del tejido linfático) y el Bob (tejido linfático y células del colon) son importantes en la transmisión viral. Este hallazgo permite avanzar en el conocimiento de la adaptación y evolución del VIH.
Los científicos han conseguido producir una proteína, similar a la quimioquina correspondiente que se engancha a los receptores y consigue por el momento sólo en laboratorio, bloquear la penetración del virus en las células.
Células del sistema inmune modificadas genéticamente consiguen vencer el virus del Sida en laboratorio. Esto consiste en alterar las células T para que cumplan su función normal de defensa del organismo aun después de haber sido atacadas por el virus del Sida. El procedimiento es recolectar las células T del paciente y modificarlas y hacerlas multiplicarse fuera del cuerpo hasta que hubiera suficientes para reintroducirlas y así atacar al virus.
El Sida se ha convertido ya en una dolencia crónica con los nuevos cócteles de fármacos. Hoy por hoy se puede reducir en gran medida la cantidad de virus con un beneficio clínico de años. Esto ha sido posible por la introducción de los potentes fármacos inhibidores de la proteasa: ritonavir, indinavir y saquinavir. Pero para el funcionamiento de los cócteles es necesario coger al paciente a tiempo, y eliminar las células que ya se habían infectado. Los cócteles mejoran la defensas, se engorda, se reduce el cansancio... Pero el virus se hará resistente a estos fármacos si no se toma bien la medicación o simplemente falla. Y ya hay dos nuevos fármacos nevirapina y nelfinavir. La aplicación de la nueva terapia está básicamente centrada en función de la carga viral del paciente (cantidad del virus por mililitro de sangre) y de sus CD4 (los linfocitos, que son las defensas). El Sida como enfermedad crónica es sólo posible en los países de occidente, pues Malawi ha perdido 200.000 habitantes, 1.000.000 están afectados y son 11 millones de habitantes, los cócteles en África y Asia son casi inaccesibles. Los inhibidores de la proteasa a 65.000 pesetas uno al mes; la zidovudina, DDI y 3TC a 30.000 pesetas.
Se creía que las personas cuyos dos ejemplares del gen (maternal y paternal) CCR5 habían mutado, un 1% de la población europea, se hallaban protegidos frente al Sida. Pero tres casos en Australia, Francia y EE.UU. muestran que la protección no es absoluta. La idea es copiar esta protección genética mediante un tratamiento que bloquee los receptores CCR5. Pero estos tres casos hallados suponen un golpe a esta intención, todos han sido afectados por el virus incluso aquellos que eran portadores de la mutación D32 en los dos ejemplares.
En enero de 1998 se explicaba en la revista médica The Lancet, que un hombre ha sido la clave para identificar una nueva mutación genética que confiere resistencia hereditaria frente al virus del Sida, puesto que este hombre no se ha infectado pese a mantener relaciones con portadores sin medidas preventivas. Se sabe que hay personas que heredan una mutación denominada delta 32 en el gen responsable de producir el correceptor CCR5, estas tienen una alta resistencia frente al VIH-1, al carecer en sus células de los correceptores que dejan entrar el virus. Ahora, una nueva mutación denominada m 303 confiere una resistencia completa frente a la infección del virus. La asociación de las mutaciones delta 32 y m 303 confiere una resistencia completa a las cepas del virus del Sida que utilizan el correceptor CCR5 para entrar en las células. Aunque no es una garantía de resistencia frente a todos los virus del Sida que circulan en el mundo.
Un grupo de 300 voluntarios norteamericanos, se van a inyectar el virus del Sida para que los científicos puedan sacar mejores conclusiones sobre el efecto en humanos. La enfermedad se apoderará de su organismo sano, o bien desarrollarán anticuerpos, o quizás desarrollen algún cáncer. Pero la vacuna estará más cerca, hace poco se experimentó en 7.500 personas con un producto de los laboratorios VaxGen (Aidvax). La prueba se debería de hacer en grupos cada 6 meses hasta llegar a los 300 voluntarios, así la vacuna podrá perfeccionarse. Estos ciudadanos son enfermeras, médicos, familiares y amigos de enfermos.
Hay hemofílicos que aunque han recibido transfusiones de sangre contaminada, han mostrado resistencia al VIH. Esto es porque producen unos niveles mayores de una proteína relacionada con la inflamación. La proteína es la C-C chemokina, y ha demostrado suprimir el +IH en los estudios celulares. Y la molécula a la que esta proteína se adhiere, ha sido identificada como principal vía de entrada en las células. Un 11% de hemofílicos producen tres veces más C-C chemokinas que el resto de individuos.
La nevirapina es el primero de una nueva familia de antivirus-sida que: tiene actividad antivírica VIH muy potente, tiene actividad frente a virus resistentes a otros tratamientos, si se asocia a otros antivirus adquiere más potencia y disminuye la producción de resistencias, penetra en el sistema nervioso central que parece ser el lugar donde el virus hace mutaciones y se hace fuerte contra los tratamientos, a la primera toma ya produce efecto beneficioso.

Semen humano podría propiciar infección del VIH

Un ingrediente del semen humano podría ayudar al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) a infectar células, según indicaron investigadores alemanes.Los científicos dijeron que la fosfatasa ácida prostática (FAP), una enzima producida de forma natural por la próstata, puede formar diminutas fibras llamadas fibrillas amiloides que pueden capturar cantidades muy pequeñas del VIH y guiarlas a las células.Los investigadores de la Universidad Clínica de Ulm estaban investigando factores en el semen que pudieran bloquear la infección con VIH-1, la cepa más común del virus que causa el sida.En su lugar, encontraron una que favoreció la transmisión, en algunos experimentos hasta 50 veces más."En este estudio demostramos que fragmentos de FAP, un indicador del semen altamente abundante, forman fibrillas amiloides que potencian drásticamente la capacidad de infección del VIH-1", escribieron los investigadores en la revista Cell.Los científicos dijeron que ahora estaban buscando compuestos que puedan bloquear este proceso para ralentizar la transmisión de la enfermedad.Las fibrillas amiloides formadas a partir de diferentes proteínas están asociadas con muchas dolencias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer y el mal de las vacas locas.El VIH ha infectado a unos 60 millones de personas y ya causó la muerte de más de 20 millones, señalaron los investigadores. Más del 90 por ciento de esas infecciones se contraen a través de las relaciones sexuales.

Extraen por primera vez el sida de células

Científicos alemanes de Hamburgo y Dresde han conseguido por primera vez en el laboratorio extraer los genes del virus del sida de células humanas enfermas con la ayuda de una 'tijera molecular' y lograr su curación.'La célula enferma se cura', explica el profesor Joachim Hauber, del Instituto Heinrich Pette de Virología Experimental e Inmunología de Hamburgo, centro responsable del descubrimiento junto al Instituto Max Planck de Biología Celular Molecular de Dresde.En un artículo que publica la revista científica 'Science', Hauber declara que 'hemos conseguido librarnos del virus en las células. Esto no lo había conseguido nadie hasta ahora. (El descubrimiento) supone un avance biotecnológico'.

No lo frena, sino que lo eliminaLa 'tijera molecular', que utiliza una enzima para extraer el virus de la célula enferma, resulta un avance revolucionario en la lucha contra la enfermedad, ya que no se limita a frenar la actividad del virus, sino que lo elimina y consigue la curación de las células enfermas.Para ello utiliza las propiedades de determinadas enzimas, llamadas 'rekombinase', que, como una tijera, son capaces de cortar en las células áreas concretas de la tira de ADN y eliminar de las mismas la herencia genética del virus del sida.El método es relativamente complicado, aunque teóricamente ejecutable. Hauber explica que, para ello, de una muestra de sangre del paciente se deberían extraer células madre, a las que se liberaría del virus en el laboratorio.Tras ese tratamiento, las células sanas serían inoculadas de nuevo en el paciente, lo que conduciría a una regeneración del sistema inmunológico y la eliminación del virus del sida.Los científicos alemanes subrayaron que, de llegarse a desarrollar una terapia basada en la 'tijera molecular', esta sería mucho más barata que el sistema actual de tratamiento con medicinas antirretrovirales y cuyo coste ahora puede ascender a unos 15.000 euros anuales por paciente.

Ralentiza el virus del SIDA

El descubrimiento de que el aceite de orujo elaborado a través de este nuevo método posee pequeñas cantidades de triterpenos, sustancias que actúan contra las enfermedades cardiovasculares, no es el único que avala que esta sustancia es beneficiosa para la salud.También se ha comprobado que un compuesto denominado ácido maslínico o crataególico, que se encuentra en la cera de la piel de las aceitunas y que se obtiene especialmente del orujo seco, puede ralentizar hasta un 80 por ciento la propagación del virus del SIDA en el organismo afectado.El descubrimiento fue realizado hace pocos meses por varios investigadores de la Universidad de Granada trabajando conjuntamente con expertos del Hospital Carlos III de Madrid.

I N T R O D U C C I O N

ESTE BLOG TRATA SOBRE LAS ULTIMAS INVESTIGACIONES CIENTIFICAS EN LA LUCHA CONTRA EL SIDA.

SE ENCONTRARÁN AQUI LOS ULTIMOS DESCUBRIEMIENTOS Y AVANCES DE LA MANERA MAS COMPLETA POSIBLE.

EL OBJETIVO DEL BLOG ES TENER UN RECOPILADO Y EVOLUCION DE LA TAN ANSIADA CURA DE ESTE FLAGELO QUE HACE YA CASI 20 AÑOS AZOTA LA HUMANIDAD, RIVALIZA LA RELIGION CONTRA LA CIENCIA Y LA ETICA ENTRE OTROS MALES.